Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 16.12.1998 N 351 "О пересмотре вед

Стр. 2

вносить положительный результат апробации на ВИЧ в донорские документы, где отмечена соответствующая кроводача с указанием даты анализа;

маркировать и выдавать кровь в подразделениях СПК и ЛПУ только по получении письменных сведений из скрининговой лаборатории СПИД;

при поступлении информации о результатах исследования из лаборатории диагностики СПИД II уровня необходимо:

а) в случае отрицательного результата при повторном исследовании результат, номер анализа, дата обследования донора на ВИЧ-инфекцию вносятся в донорские документы, где была сделана запись о первичном положительном результате, что является основанием для дальнейшего допуска донора к кроводаче. При получении положительного результата на антитела к ВИЧ (в лабораториях первого уровня) у данного донора при повторной кроводаче доза крови бракуется, донор снимается с учета на 3 года независимо от результатов дальнейшего исследования в лабораториях II уровня;

б) при положительном результате, полученном в сертифицированной тест-системе, на карточке донора делается запись красным карандашом или фломастером "Снять с учета". Ставится дата последнего обследования и подпись ответственного лица;

в) при получении из серологической лаборатории информации о серопозитивном анализе крови на ВИЧ бутылки (мешки) с кровью или ее компоненты необходимо изъять и поместить в специально выделенный холодильник с надписью "Кровь выдаче не подлежит";

г) после поступления сообщения из серологической лаборатории об отрицательном результате дополнительных исследований (не позднее 48 часов) плазма крови используется для изготовления препаратов крови, при получении которых применяется пастеризация;

д) в случае положительного результата ИФА на ВИЧ на бутылках (мешках) с кровью или ее компонентами делается запись "Брак", после чего они подлежат автоклавированию и уничтожению.

4. Организация контрольных исследований доноров.

4.1. Контрольные исследования от первично серопозитивных в ИФА на ВИЧ доноров проводятся в лаборатории диагностики СПИД II - III уровней.

4.2. Лаборатория диагностики СПИД РЦП СПИД после исследования поступившей сыворотки сообщает результаты исследования телефонограммой в отдел организации эпидобеспечения и профилактической работы РЦП СПИД.

5. На всех этапах исследования на наличие антител к вирусу иммунодефицита человека и передачи информации о полученных результатах сотрудниками всех задействованных учреждений должна строго соблюдаться врачебная тайна.

6. Руководители всех задействованных в организации обследования доноров на ВИЧ учреждений обязаны обеспечить четкое заполнение установленных форм медицинской документации.

Приложение 7

к приказу Министерства

здравоохранения

Республики Беларусь

16.12.1998 N 351

ОРГАНИЗАЦИЯ ПРОФИЛАКТИКИ ЗАРАЖЕНИЯ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ ЧЕРЕЗ ПРЕПАРАТЫ, ИЗГОТОВЛЕННЫЕ ИЗ ПЛАЦЕНТАРНОЙ СЫВОРОТКИ

1. Профилактика передачи вируса иммунодефицита человека через препараты, полученные из плацентарной крови.

1.1. Сбор плацентарной крови в родильном отделении от каждой родильницы производится в отдельный флакон и хранится в отделении для получения результата необходимых исследований.

Отбор пробы для исследования на наличие антител к вирусу иммунодефицита человека проводится в объеме 3-5 мл. В бланке направления в графе "код" отмечается "плацентарная" (109).

1.2. В серологическую лабораторию направляется сыворотка в количестве не менее 0,5 мл. Врач серологической лаборатории при положительном результате исследований плацентарной сыворотки немедленно сообщает об этом в лечпрофучреждение, направившее сыворотку.

1.3. При получении ответа о положительном результате исследования на ВИЧ-инфекцию в родильном отделении на флаконе делается отметка "Брак" и забракованная доза крови уничтожается.

1.4. В сопроводительном документе при направлении сыворотки на предприятие по производству препаратов крови указывается наименование серологической лаборатории, производившей исследование, дата и номер отрицательных результатов анализов. Сыворотки без указания результатов исследования на антитела к вирусу иммунодефицита человека предприятием к производству не принимаются.

1.5. Предприятие по производству препаратов крови направляет в арбитражную или референс-лабораторию диагностики СПИДа по 1 ампуле (флакону) готового препарата каждой серии для определения антител к вирусу иммунодефицита человека. На каждое наименование препарата заполняется отдельное направление.

Начальник Главного управления

лечебно-профилактической помощи

Минздрава Республики Беларусь А. К. Цыбин